北京联馨药业有限公司研发生产的人工麝香0.1g/瓶于2025年7月22日通过国家药品监督管理局正式备案公示。这标志着北京联馨药业人工麝香产品线的进一步完善，形成“一品四规”，精准覆盖工业制剂与临床调剂全方位需求的格局。
人工麝香作为国家重大科研成果并与天然麝香等同配方使用的国家一类新药，应用已达30余年，使用范围遍布NMPA注册的含麝香的全部产品，涵盖所有剂型。
人工麝香0.1g/瓶的包装规格精准契合了《中华人民共和国药典》麝香0.03g-0.1g用量范围，这样更方便医生化裁应用、患者使用。
人工麝香0.1g/瓶产品上市，是北京联馨药业的又一重要研究成果，是服务精准医疗、服务医生与患者的市场定位。公司将秉持高质量全规格产品的研发精神与服务理念，为保障人民群众的健康继续做出更大贡献。
人工麝香作为国家重大科研成果并与天然麝香等同配方使用的国家一类新药，应用已达30余年，使用范围遍布NMPA注册的含麝香的全部产品，涵盖所有剂型。
人工麝香0.1g/瓶的包装规格精准契合了《中华人民共和国药典》麝香0.03g-0.1g用量范围，这样更方便医生化裁应用、患者使用。
人工麝香0.1g/瓶产品上市，是北京联馨药业的又一重要研究成果，是服务精准医疗、服务医生与患者的市场定位。公司将秉持高质量全规格产品的研发精神与服务理念，为保障人民群众的健康继续做出更大贡献。
（通讯员：樊晓娜）